Các Biến Thể Gen OXTR và Methyl hóa Liên Quan đến Kết Nối Não Bộ và Triệu Chứng trong Rối Loạn Phổ Tự Kỷ
Không có bình luận ở Các Biến Thể Gen OXTR và Methyl hóa Liên Quan đến Kết Nối Não Bộ và Triệu Chứng trong Rối Loạn Phổ Tự Kỷ
Một nghiên cứu liên kết các biến thể gen thụ thể oxytocin và methyl hóa với các mô hình kết nối não bộ thay đổi và mức độ nghiêm trọng triệu chứng ở trẻ em mắc rối loạn phổ tự kỷ.
Nghiên cứu mới khám phá vai trò của sự tăng kích thích não trong suy giảm nhận thức ở các rối loạn khác nhau
Dự án Nghiên cứu Thần kinh nhận thức LENDÜLET sẽ nghiên cứu sự tăng kích thích vỏ não trong suy giảm nhận thức nhẹ, tự kỷ và ADHD để hiểu rõ vai trò của nó trong suy giảm nhận thức.
Nghiên cứu mới làm nổi bật các dấu hiệu tiềm năng sớm trong phát triển não bộ trẻ sơ sinh liên quan đến tự kỷ
Các nghiên cứu mới cho thấy một số mô hình phát triển não bộ ở trẻ sơ sinh có thể liên quan đến tự kỷ, mở ra cơ hội nhận diện và can thiệp sớm hơn.