Variantes del Gen OXTR y Metilación Relacionadas con la Conectividad Cerebral y los Síntomas en el Trastorno del Espectro Autista
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Un estudio vincula las variantes del gen del receptor de oxitocina y la metilación con patrones alterados de conectividad cerebral y la severidad de los síntomas en niños con trastorno del espectro autista.
Nuevo estudio para explorar el papel de la hiperexcitabilidad cerebral en el deterioro cognitivo en diversos trastornos
El Proyecto de Investigación Neurocognitiva LENDÜLET estudiará la hiperexcitabilidad cortical en deterioro cognitivo leve, autismo y TDAH para entender su papel en el deterioro cognitivo.
Nueva investigación destaca posibles marcadores tempranos en el desarrollo cerebral infantil relacionados con el autismo
Nuevos estudios sugieren que ciertos patrones de desarrollo cerebral en bebés podrían estar vinculados con el autismo, ofreciendo potencial para una identificación e intervención más tempranas.